Il cancro della vescica, in particolare il cancro della vescica non muscolo invasivo (NMIBC), è il tumore maligno più comune del sistema urinario. Sebbene la chemioterapia a base di platino abbia mostrato una significativa efficacia clinica come trattamento di prima linea, il suo effetto terapeutico è ancora limitato per i pazienti con invasione linfovascolare (LVI). La formazione di LVI è strettamente correlata alle piastrine, che non solo ostacolano la somministrazione dei farmaci, ma proteggono anche le cellule tumorali dalla morte cellulare indotta dalla chemioterapia e dall’attacco immunitario.
Il 13 agosto 2024, Nano Letters ha riferito che i ricercatori hanno ottenuto un'inibizione mirata della formazione di LVI e hanno migliorato significativamente l'efficacia della chemioterapia del cancro della vescica progettando CREKA modificato con peptidenanoparticelle di silice mesoporosa(CREKA@LPT-MSNC) come nanofarmaco.
Questo nanofarmaco ha una struttura core-shell, in cui la talaporfina (talaporfina sodica) viene caricata preferenzialmente nel guscio della vescicola lipidica modificata da CREKA e il platino è incorporato nel nucleo delle nanoparticelle di silice mesoporosa. I risultati sperimentali mostrano che le nanoparticelle CREKA@LPT-MSNC non solo prolungavano la circolazione sanguigna, ma avevano anche un’eccellente capacità di colpire il tumore, contribuendo a migliorare la concentrazione del farmaco nel sito del tumore e a ridurre gli effetti collaterali della terapia antipiastrinica. L’effetto antitumorale in vivo ha mostrato che CREKA@LPT-MSNC ha inibito efficacemente la formazione di LVI, aumentato la permeabilità dei vasi tumorali, migliorato l’esposizione delle cellule tumorali al platino e, infine, migliorato l’effetto terapeutico del platino.
Oltre alle eccellenti proprietà delle nanoparticelle di silice mesoporosa modificate da CREKA, vale la pena esplorare anche le strategie di progettazione di questo nanofarmaco. L'uso dell'assemblaggio indotto dalla nucleazione (NIA) ha controllato efficacemente le dimensioni e la morfologia delle nanoparticelle di silice mesoporosa, il che è stato fondamentale per personalizzare le loro prestazioni. L’uso di vescicole lipidiche come trasportatore del farmaco non solo ha migliorato la stabilità e la biodisponibilità del nanofarmaco, ma ha anche potenziato la capacità di colpire il tumore e l’inibizione dell’LVI.
In conclusione, le nanoparticelle di silice mesoporosa modificate da CREKA come nanofarmaco presentano vantaggi unici nell’inibire la formazione di LVI e migliorare l’efficacia della chemioterapia del cancro alla vescica. Questo nanofarmaco può non solo fornire una nuova strategia per il trattamento del cancro della vescica, ma ha anche ampie prospettive di applicazione in altri tipi di cancro.
Dall'articolo: Inibizione mirata della formazione di invasione linfovascolare con silicasomi modificati con peptide CREKA per potenziare la chemioterapia nel cancro della vescica
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